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日前，东阳光药与战略研发合作伙伴台湾太景(TaiGen)生物科技公司（简称“太景公司”）通过设立合资公司形式在研发抗丙肝病毒新药领域达成合作，共同研发新型全口服免用干扰素DAA药物。昨日（2月9日），公司欣然获悉，太景公司伏拉瑞韦（Furaprevir）台湾二期临床试验获得成功（试验编号：TG-2349-03）。台湾二期临床结果验证伏拉瑞韦不仅能成功提高疗效，SVR12至90%以上 (SVR12即患者在用药结束后，继续追踪12周后血清中仍测不到丙肝病毒的比例)，也成功将干扰素加利巴韦林，这个目前中国内地标准治疗疗程从24至48周缩短至12周，可大幅减轻干扰素加利巴韦林疗程的相关治疗费用。

伏拉瑞韦下一阶段将与本公司旗下依米他韦（Yimitasvir）形成联合用药在中国开展临床研究，开发出全口服免干扰素的全新治疗组合，接轨国际上最先进的标准医疗方案，即全口服直接抗病毒药物（DAA）方案，力争成为首批国产全口服免干扰素疗法的抗丙肝新药，为中国千万丙肝患者带来福音。

关于TG-2349-03临床试验

本临床试验是二期、多中心、随机化、开放性研究，患者为未接受过治疗之慢性丙型肝炎病毒基因1b型感染，共入组25人(200 mg :13人、 400 mg: 12人)，于全台湾10个临床医学中心进行。疗程为12周，用药方案是伏拉瑞韦合并干扰素及利巴韦林，用药结束后再追踪24周。

以下为台湾太景于2月9日发布的新闻稿：